Lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg, số GĐKLH VN2-626-17, Số lô: 2J6001, NSX: 17/8/2022, HD: 31/8/2025, hộp 1 chai 5 viên nang cứng do Công ty Haupt Pharma Amareg GmbH (Đức) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh (địa chỉ 915/27/12 Đường Lê Văn Lương, Ấp 3, Xã Phước Kiển, Huyện Nhà Bè, Tp.Hồ Chí Minh) nhập khẩu do không có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt theo quy định.

thu%20hoi.jpg

Thuốc điều trị ung thư nhập khẩu bị thu hồi toàn quốc.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc, trong thời hạn 02 ngày kể từ ngày ký Công văn này (hết ngày 10 tháng 5 năm 2024), gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg.

Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra tra và giám sát Công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Người tiêu dùng tự bảo vệ Cục Quản lý Dược thu hồi Temozolomid Ribosepharm
Cục Quản lý Dược cảnh báo: Phát hiện thuốc Nexium không rõ nguồn gốc, nghi nhập khẩu trái phép
An Nhiên 17:54, 11/05/2024

Cục Quản lý Dược cảnh báo: Phát hiện thuốc Nexium không rõ nguồn gốc, nghi nhập khẩu trái phép

Cục Quản lý Dược nhận được báo cáo về việc phát hiện các mẫu thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/ lưu hành trái phép tại Việt Nam. Nexium là thuốc được dùng trong điều trị các bệnh lý như trào ngược dạ dày - thực quản, loét dạ dày tá tràng.